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【重磅喜讯】嘉检医学获过亿元B轮融资,打造出生缺陷防控优选合作伙伴

发布时间 :2020-01-19 11:11 阅读 :

动脉网第一时间获悉,广州嘉检医学检测有限公司已于近日完成B轮融资。本轮融资由松禾资本领投,致远新星、千峰一号、嘉瑞医疗跟投。

 

本轮融资金额超过1.1亿元人民币,加上2019年10月完成的3000万A+轮融资,嘉检医学三个月内获得超过1.4亿元人民币的融资。

 

(签约现场,企业供图)

 

嘉检医学成立于2015年8月,总部位于广州国际生物岛,是国内唯一一家拥有美国医学遗传学会(American Board of Medical Genetics,ABMG)三大专科(临床细胞遗传学,临床分子遗传学和临床生化遗传学)资质认证技术人员的独立医学服务机构。

 

嘉检医学还是拥有第三方独立医学实验室的国家高新技术企业。其以美国ACMG指南为标准,利用国内最专业的基因检测平台,为各级医疗机构提供专业的、合理的检测、诊断、会诊及个性化咨询服务。

 

打通基因/基因组检测临床应用的最后一公里

 

近年来,随着基因/基因组检测技术和高端精密医疗器械技术的发展,我们对人类疾病的病因学认知有了飞速的提高。很多临床案例也显示我们从基因/基因组层面对疾病的发生和治疗的认知有了翻天覆地的变化,相关诊疗方案与传统的症状和形态疾病定义相比,具有无法比拟的优势。

 

嘉检医学创始人兼CEO,国家特聘专家张巍博士表示:“随着我们对遗传性疾病在病患家庭和社会中产生严重影响的认识的深入,尤其基因/基因组检测技术在出生缺陷防控领域越来越广泛地开始应用,为促进临床工作的深入和保障基因/基因组产品的品质,更好地发挥专科和专业特点,需要进一步推动基因/基因组检测的‘国产化、本地化、专业化、职业化’。

 

(张巍博士,企业供图)

 

“嘉检医学致力于成为出生缺陷防控优选合作伙伴,从而打通基因/基因组检测临床应用的最后一公里。嘉检医学将一如既往地致力于其使命和愿景,推动临床遗传专科的发展,落实高质量的出生缺陷防控相关的服务和产品,与大家一起携手降低出生缺陷率。

 

创立嘉检医学的初衷,始于嘉检医学创始人兼首席医务官陆国辉教授1994年春节第一次以及之后每年回国的产前遗传病诊断交流,特别在2010年开始受原科技部部长徐冠华院士一直鼓励回国,他希望解决人类“一生一死”(即出生缺陷防控和遗传性肿瘤的诊断咨询)的诊断难题,为民众提供临床合理的适宜的解决方案。

 

(陆国辉教授,企业供图)

 

陆国辉教授还是中国临床遗传咨询学科发起者与推动者、中国科学人年度人物,他表示:“随着基因/基因组检测技术在临床上应用的日新月异,嘉检医学于2015年创建落地广州发展四年多以来,已为全国几万人群进行了单基因遗传病的诊断与筛查,为众多的遗传性疾病的患者提供了有效的诊断和遗传咨询方案。

 

值得一提的是,陆国辉教授编著的《产前遗传病诊断》第二版将于2020年上半年面世。陆国辉教授告诉记者:“更新的第二版对2002年本人主编的第一版《产前遗传病诊断》进行了专业上和技术上的大幅度提升,将再次被应用于遗传性疾病的产前诊断和出生缺陷的防控中,有助于践行‘健康中国2030’行动。

 

松禾资本合伙人杨瑾女士表示:“非常高兴能有机会和嘉检医学走在一起,共同见证国内临床真正进入到基因组精准诊断的跨时代发展,嘉检医学有非常独特的优势,其专利技术和产品体系都是建立在深刻理解临床需求基础上的。从我们的尽调中可以看到,嘉检医学拥有一支非常有战斗力的团队,有实力的研发产品以及临床的高度认可,所以未来我们非常愿意陪同嘉检医学一起扬帆远航、砥砺前行。

 

(松禾资本合伙人杨瑾女士,企业供图)

 

致远新星执行事务合伙人代表林国春博士表示:“很荣幸我们基金能参与嘉检医学的本轮融资,在我看来嘉检的核心价值在于两点:检测技术过硬,产品能解决临床市场需求。这一点已经从过去三年嘉检不断的开拓中被各大医院接受来证实。其次在于嘉检敢于从证据市场切入,在中国市场如果不用中国人的基因数据来做比对分析怎么能够得出临床诊断结论?所有这些构成了嘉检坚实的基础。此外就是我们认为嘉检团队是符合投资共性的:嘉检医学能够在面临困境的时候力挽狂澜,在镇静的时候能够乘胜追击,这就是我们投资人梦寐以求的投资标的。我们希望未来嘉检团队能够让我们梦想成真!

 

(致远新星执行事务合伙人代表林国春博士,企业供图)

 

聚焦遗传诊断与咨询,塑造公司核心竞争力

 

根据世界卫生组织公布的数据,全球已确认的单基因遗传疾病约有7000种,尽管单个遗传病发病率很低,但由于疾病种类极多,因此整体发病率较高。根据原国家卫生部2012年统计数据显示,中国出生缺陷率达5.6%,其中可防可控的遗传性疾病占比约1/4。除少部分可通过医学手段进行矫正外,大部分单基因遗传病都有致死、致残或致畸的风险,并且缺乏有效的治疗方案。这些疾病涉及多个学科,临床症状体征复杂,诊断和治疗较为困难,一个遗传性疾病患儿终身的家庭和社会经济负担将近400万元人民币。

 

现阶段发展遗传病的精准基因检测和诊断,具有巨大的临床需求。特别是在我国二胎政策放开的大环境下,遗传病的筛查与诊断尤为必要,能有效减少新生儿出生缺陷,减轻家庭和社会负担。

 

张巍博士表示:“嘉检医学自成立之初,即坚持使用自主设计的定制探针,以确保所获得数据质量符合临床应用标准,通过五年的积累与沉淀,嘉检医学完成了高精度全自动的遗传病测序数据分析系统和报告系统的研发与验证,实现在基因检测分析的关键环节使用自主研发的智能分析系统,确保在专业化、职业化的基础上,逐步实现本土化、国产化。

 

 

注:以上内容转自动脉网。