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项目特色:全谱突变分析,便捷的遗传性疾病精准诊断方案!解决常规遗传性疾病从染色体到芯片,再到基因耗时的系列检测流程,单次可分析染色体数量和结构异常、染色体微缺失/微重复拷贝数变异、基因突变、嵌合体、单亲二倍体等,一步到位,省时经济而高效。