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       随着国际人类基因组计划完成,医学界对功能基因组学研究的进一步深入,加速了以个人基因组为基础的精准医疗时代的来临。通过基因检测来评估遗传性疾病的患病风险,进而制定个体化的健康管理方案,实现早预防、早干预,已成为医疗健康行业发展的必然趋势。
 

       虽然遗传因素在遗传性疾病的发生、发展过程中发挥主要作用,它的发生也是遗传因素与环境因素共同作用的结果。如果基因发生了致病突变,有可能会导致遗传疾病或肿瘤的发生。这些基因突变可能会在家族中遗传,父母有一定概率将突变遗传给下一代。对这些基因进行检测,可以评估是否携带致病基因,以实现早筛查、早诊断,并以此为依据制定相应的风险管理方案,降低发病率和死亡率。
 

       嘉检医学提供的检测服务可全面、经济、有效地查找遗传性疾病的发病原因,通过分析与疾病相关基因变异情况,帮您了解自身基因缺陷,提供疾病早期发现以及疾病预测的参考依据,使遗传性疾病的预防和早期干预有可靠的保障。这项检测服务适用于遗传性疾病患者、肿瘤患者、患者亲属,特别适用于有家族史的患者及其亲属,也可作为健康体检项目适用于健康人群。
 

       健康体检有助于您了解自身潜在的遗传性疾病的致病基因携带情况。根据您的检测结果,我们将为您提供合理的个性化健康管理建议。